Lidocaine Aguett. 10mg/ml Sol Inj Voorg.sp.10x5ml

U mag geen Lidocaine Aguettant toegediend krijgen: - als u allergisch bent voor lidocaïne, lokale anesthetica van het amide-type of een van de andere bestanddelen van dit geneesmiddel (vermeld in rubriek 6). Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel? Neem contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige voordat u Lidocaine Aguettant krijgt toegediend: - als u last heeft van epilepsie. Uw arts zal u nauwlettend onder toezicht houden op het optreden van symptomen. - als u last heeft van een nier- of leveraandoening. - als u last heeft van een ziekte die leidt tot spierzwakte (myasthenia gravis). - als u last heeft van hartaandoeningen, waaronder geleidingsstoornissen, trage hartslag. - als u last heeft van een ademhalingsdepressie (ademhalingsproblemen met langzaam en oppervlakkig ademen). - als u ouder bent of een slechte algemene gezondheidstoestand heeft. - als u last heeft van bloedingsaandoeningen of hiervoor wordt behandeld.

Bovendien weet uw arts dat een injectie van dit geneesmiddel in ontstoken weefsel kan leiden tot een verhoogde opname van de werkzame stof in de bloedsomloop en dat het effect van de werkzame stof op uw lichaam zal afnemen. Uw arts zal rekening houden dat er een verhoogd risico is op bijwerkingen van het zenuwstelsel als dit geneesmiddel wordt toegediend in het hoofd-halsgebied.

Lidocaine Aguettant bevat de werkzame stof lidocaïnehydrochloride. Lidocaine Aguettant is een lokaal anestheticum. Het wordt gebruikt om delen van het lichaam te verdoven tijdens chirurgische ingrepen. Het zorgt ervoor dat de zenuwen tijdelijk geen pijnboodschappen kunnen doorgeven aan de hersenen in het gebied waar het wordt geïnjecteerd. Lidocaine Aguettant 10 mg/ml kan worden gebruikt bij volwassenen en kinderen ouder dan 2 jaar of alleen bij volwassenen, afhankelijk van het beoogde gebruik. Lidocaine Aguettant 20 mg/ml kan worden gebruikt bij volwassenen.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen? Gebruikt u naast Lidocaine Aguettant nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Lidocaine Aguettant kan invloed hebben op of beïnvloed worden door andere geneesmiddelen. Vertel het met name aan uw arts als u een van de volgende geneesmiddelen gebruikt: - geneesmiddelen voor de behandeling van hoge bloeddruk zoals diuretica (plastabletten); - geneesmiddelen die worden gebruikt voor het behandelen van hartaandoeningen, waaronder onregelmatige hartslag, zoals bètablokkers (bijvoorbeeld metoprolol, propranolol) of calciumkanaalblokkers (bijvoorbeeld amiodaron); - geneesmiddelen die uw bloedvaten verkleinen (vasoconstrictoren, zoals adrenaline, noradrenaline); - geneesmiddelen die worden gebruikt om spieren te ontspannen tijdens algemene anesthesie (bijvoorbeeld suxamethonium); - slaappillen en geneesmiddelen die uw bewustzijnsniveau verlagen (sedativa); - geneesmiddelen die het risico op stuipen en toevallen verhogen (bijvoorbeeld tramadol, bupropion); - geneesmiddelen die het risico op stuipen en toevallen verminderen (bijvoorbeeld diazepam); - cimetidine, een geneesmiddel dat wordt gebruikt om maagzuur te behandelen; - antivirale geneesmiddelen (bijvoorbeeld ritonavir), macrolidenantibiotica (bijvoorbeeld erythromycine) of schimmelwerende of -dodende middelen (bijvoorbeeld ketoconazol, itraconazol); - ciprofloxacine (antibiotica); - geneesmiddelen voor de behandeling van epilepsie (fenobarbital, fenytoïne, carbamazepine of primidon); - fluvoxamine, een geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van psychische aandoeningen; - geneesmiddelen die worden gebruikt om de druk in het oog te verminderen (bijvoorbeeld acetazolamide); - andere anesthetica, inclusief lokale anesthetica.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. Enkele bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Zoek onmiddellijk medische hulp als u een allergische reactie heeft met: - zwelling van de handen, voeten, gezicht, lippen, mond, tong of keel - moeite met ademen - jeukende huiduitslag - koorts - daling van de bloeddruk en shock. Deze bijwerkingen komen zelden voor (kunnen optreden bij maximaal 1 op 1.000 personen). Andere mogelijke bijwerkingen zijn: Zeer vaak (kunnen optreden bij meer dan 1 op 10 personen) - misselijkheid. Vaak (kunnen optreden bij maximaal 1 op de 10 personen) - gevoel van kriebelen, tintelingen, branden, prikken of gevoelloosheid (paresthesie) - verlies van bewustzijn - pijn of rillingen als gevolg van injecties - trage hartslag - lage bloeddruk of hoge bloeddruk - braken. Zelden (kunnen optreden bij maximaal 1 op 1.000 personen) - veranderingen in gevoel of spierzwakte (neuropathie) - convulsies (toevallen) - gedeeltelijke verlamming - hoofdpijn gepaard gaand met een piepend of klikkend geluid in uw oren (tinnitus) en een abnormale intolerantie voor licht (fotofobie) - gehoorverlies (doofheid) - schade aan uw hersenzenuwen - hangen van uw ooglid/oogleden gecombineerd met de vernauwing van uw pupillen en soms minder zweten (Horner's syndroom). Het treedt op na toediening in het hoofd-/nekgebied; - asymmetrisch zweten en roodheid van het bovenste gedeelte van de borstkas, nek of gezicht (Harlekijnsyndroom) - onregelmatige hartslag - hartstilstand - dubbel zien - vertraagde of gestopte ademhaling - huiduitslag of netelroos. Frequentie niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald): - blauwachtige verkleuring van de huid, hoofdpijn, kortademigheid en vermoeidheid door abnormale hoeveelheden methemoglobine (een vorm van hemoglobine die een verminderd vermogen heeft om zuurstof te binden) in het bloed (methemoglobinemie)

U mag geen Lidocaine Aguettant toegediend krijgen: - als u allergisch bent voor lidocaïne, lokale anesthetica van het amide-type of een van de andere bestanddelen van dit geneesmiddel (vermeld in rubriek 6). Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel? Neem contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige voordat u Lidocaine Aguettant krijgt toegediend: - als u last heeft van epilepsie. Uw arts zal u nauwlettend onder toezicht houden op het optreden van symptomen. - als u last heeft van een nier- of leveraandoening. - als u last heeft van een ziekte die leidt tot spierzwakte (myasthenia gravis). - als u last heeft van hartaandoeningen, waaronder geleidingsstoornissen, trage hartslag. - als u last heeft van een ademhalingsdepressie (ademhalingsproblemen met langzaam en oppervlakkig ademen). - als u ouder bent of een slechte algemene gezondheidstoestand heeft. - als u last heeft van bloedingsaandoeningen of hiervoor wordt behandeld.

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt. Dan zal uw arts beslissen of u dit geneesmiddel mag krijgen toegediend. Zwangerschap Wanneer u zwanger bent, zal uw arts dit geneesmiddel alleen toedienen als hij/zij denkt dat het noodzakelijk is. De dosis moet zo laag mogelijk zijn. Borstvoeding Lidocaïne komt in kleine hoeveelheden in menselijke moedermelk terecht. Het is onwaarschijnlijk dat het gebruik van lidocaïne in de aanbevolen dosis invloed heeft op het kind dat borstvoeding krijgt. Borstvoeding kan daarom worden voortgezet tijdens het gebruik van lidocaïne.

De toediening wordt uitgevoerd door een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg met de juiste opleiding en relevante ervaring. Uw arts zal op basis van uw leeftijd en medische toestand de meest geschikte dosering voor uw specifieke geval kiezen, evenals voor de injectieplaats, de gebruikte methode en uw reactie op de injectie. Gebruik bij kinderen en jongeren tot 18 jaar Lidocaine Aguettant 10 mg/ml mag niet worden gebruikt voor kinderen jonger dan 2 jaar. Lidocaine Aguettant 10 mg/ml kan worden gebruikt bij kinderen ouder dan 2 jaar of alleen bij volwassenen, afhankelijk van het beoogde gebruik. Lidocaine Aguettant 20 mg/ml mag niet worden gebruikt voor kinderen en jongeren tot 18 jaar. Wijze van toediening Lidocaine Aguettant krijgt u toegediend als een intraveneuze injectie (intraveneus gebruik) of als een infiltratie-injectie (intradermaal, subcutaan of submucosaal gebruik) in de buurt van perifere zenuwen. Heeft u te veel van dit middel gekregen? Omdat dit geneesmiddel door een getrainde beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg aan u wordt toegediend, is het onwaarschijnlijk dat u te veel van Lidocaine Aguettant krijgt. Of u symptomen van een overdosis krijgt of niet hangt af van de hoeveelheid van dit geneesmiddel in uw bloed. Hoe meer lidocaïne zich in uw bloed bevindt en hoe sneller dit aan u wordt toegediend, hoe vaker en ernstiger u symptomen van overdosering kunt ondervinden. Een kleine overdosis heeft voornamelijk invloed op uw centrale zenuwstelsel. Bijwerkingen die wel voorkomen, zullen in de meeste gevallen na het stoppen van de toediening van lidocaïne verdwijnen. Niettemin, als u denkt dat u te veel geneesmiddel heeft gekregen, of als u last krijgt van duizeligheid of een licht gevoel in het hoofd, gevoelloosheid in de tong, oorsuizen, braken of beven, moet u dit direct vertellen aan de persoon die u de injectie toedient. Uw arts zal weten hoe met deze symptomen moet worden omgegaan en u de nodige behandeling kunnen geven. Wanneer u te veel van Lidocaine Aguettant heeft gebruikt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245). Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige.